لقاح فايزر فعال بنسبة ( ١٠٠ ٪ ) لدى المراهقين, تتراوح أعمارهم بين ( ١٢ و ١٥ سنة )
- لقاح فايزر فعال بنسبة ( ١٠٠ ٪ ) لدى المراهقين, تتراوح أعمارهم بين ( ١٢ و ١٥ سنة )
قالت شركة فايزر Pfizer يوم الأربعاء إن لقاح فيروس كورونا، فعالًا بنسبة ١٠٠٪ في دراسة ( خاصة بالمراهقين ) الذين تتراوح أعمارهم بين ١٢ و ١٥ عامًا، مما يشجع النتائج التي تمكن اللقاحات للإستخدام لطلاب المدارس ( ألابتدائية – الإعدادية )، قبل بدء المدرسة هذا الخريف.
لقاح فايزر فعال بنسبة ( ١٠٠ ٪ ) لدى المراهقين, تتراوح أعمارهم بين ( ١٢ و ١٥ سنة )
قال الرئيس التنفيذي لشركة فايزر Pfizer ، ألبرت بورلا
إن الشركة تخطط لتقديم البيانات الجديدة عن اللقاح، الذي تم تطويره بالشراكة مع شركة الأدوية الألمانية بايو أن تك BioNTech ، إلى إدارة الغذاء والدواء والجهات التنظيمية الأخرى في أقرب وقت ممكن، على أمل أن يكون الأطفال للفئة العمرية المستهدفة، الحصول على التطعيم قبل العام الدراسي القادم.
” نحن نعرف مدى الحاجة الملحة لتوسيع نطاق ترخيص لقاحنا لإستخدامه في الفئات العمرية الأصغر سنًا “
ألبرت بورلا في بيان صحفي
” إن بيانات التجارب السريرية من المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين ١٢ و ١٥ عامًا تشجعهم على ذلك “
ضمت التجربة ٢,٢٦٠ مشاركًا في الولايات المتحدة.
وقالت الشركة
” تم رصد ١٨ إصابة مؤكدة بـ فيروس كورونا، في مجموعة الدواء الوهمي ولم تكن هناك إصابات مؤكدة في المجموعة التي تلقت اللقاح، هذا يعني أن نسبة فعالية اللقاح هي ١٠٠ ٪ ، أما ألاثار الجانبية فهي نفسها لدى المراهقين والبالغين على العموم “
وقالت الشركة أيضًا
” إن اللقاح أدى ألى استجابة قوية للأجسام المضادة لدى الأطفال، تتجاوز تلك الموجودة في تجربة سابقة تتراوح بين ١٦ و ٢٥ عامًا “
يقول مسؤولو الصحة العامة وخبراء الأمراض المعدية إن تطعيم الأطفال أمر بالغ الأهمية لإنهاء الوباء.
يقول الخبراء
” إنه من غير المرجح أن تحقق الولايات المتحدة ( المناعة الجماعية ) – عندما يكون لدى عدد كافٍ من الناس في مجتمع معين أجسام مضادة ضد مرض معين – ألا بتطعيم الأطفال ضد الفيروس “
يشكل الأطفال حوالي ٢٠ ٪ من سكان الولايات المتحدة، وفقًا لبيانات حكومية.
يقول الخبراء إن ما بين ٧٠ ٪ و ٨٥ ٪ من سكان الولايات المتحدة يحتاجون إلى التطعيم ضد فيروس كورونا لتحقيق المناعة الجماعية، وقد يرفض بعض البالغين الحصول على اللقاحات.
قال الدكتور سكوت غوتليب، المدير السابق في إدارة الغذاء والدواء لقناة CNBC
إنه يتوقع أن تستغرق الوكالة الأمريكية حوالي شهر لمراجعة البيانات الجديدة
إذا سارت عملية إدارة الغذاء والدواء بشكل جيد ، فقد يكون اللقاح متاحًا للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين ١٢ و ١٥ بحلول الخريف
وصف إسحاق بوغوتش، أخصائي الأمراض المعدية الذي شارك في العديد من المراقبة على البيانات والسلامة، النتائج بأنها
“أخبار رائعة”
إنها
“خطوة كبيرة إلى الأمام“
” نحن نتحدث عن تحسين سلامة نشاط الشباب مثل الرياضة الشبابية وفن الشباب والأنشطة اللاصفية للشباب“.
وكذلك في حماية المزيد من الأشخاص من الفيروس وجعل المدارس أكثر أمانًا للأطفال.
تم ترخيص لقاح شركة Pfizer بالفعل للاستخدام في الولايات المتحدة للأشخاص الذين يبلغون من العمر ١٦ عامًا أو أكبر.
لا تزال دراسات التجارب السريرية التي تختبر اللقاح عند الأطفال، الذين يمكن أن تستجيب أجهزتهم المناعية بشكل مختلف عن البالغين، بحاجة إلى إكمال.
أخبر كبير المستشارين الطبيين للبيت الأبيض، الدكتور أنتوني فاوتشي، لجنة بمجلس النواب في وقت سابق من هذا الشهر
أن الولايات المتحدة يمكن أن تبدأ بتلقيح الأطفال الأكبر سنًا ضد فيروس كورونا هذا الخريف، بينما قد يبدأ الأطفال في سن الابتدائية في الحصول على لقاحاتهم في وقت مبكر من العام المقبل
قالت شركة مودرنا Moderna ، التي تمتلك لقاحًا مصرحًا به في الولايات المتحدة ، في ١٦ أذار / مارس
إنها بدأت في اختبار اللقاح على الأطفال دون سن ١٢ عامًا.
تخطط شركة جونسون وجونسون Johnson & Johnson لإختبار لقاحها ( أحادي الجرعة ) عند الرضع وحتى عند الأطفال حديثي الولادة، بعد اختباره أولاً على الأطفال الأكبر سنًا
وفقًا لصحيفة The New York Times.
أعلنت شركة فايزر Pfizer الأسبوع الماضي أنها بدأت تجربة سريرية لإختبار لقاح فيروس كورونا على أطفال أصحاء تتراوح أعمارهم بين ٦ أشهر و ١١ عامًا.
بالنسبة للمرحلة الأولى من تلك التجربة، ستحدد الشركة مستوى الجرعات المفضلة ( لثلاث فئات عمرية )
ما بين ٦ أشهر و ٢ سنة
و ٢ و ٥ سنة
ومن ٥ إلى ١١ سنة.
سيبدأ الأطفال بتلقي جرعة ( ١٠ مايكروغرام ) من اللقاح قبل الإنتقال التدريجي لجرعات أعلى، بحسب الشركة.
يتوفر للمشاركين أيضًا خيار أخذ ( ٣ مايكروغرام )
صرحت شركة فايزر Pfizer يوم الأربعاء
أنها تخطط لطلب تعديل على تصريح الاستخدام الطارئ الحالي مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليشمل المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين ١٢ و ١٥ عامًا
جميع المشاركين في التجربة سيستمرون في المراقبة لمدة عامين إضافيين بعد الجرعة الثانية
